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筛查21三 正常值

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270,低于这个值就是低危,高于这个值就是高危。

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.

这样的情况是不要紧的,属于低风险。检查结果的分母越大越安全,超过1000就是低风险了,如果之前nt检查正常,可以不必做进一步的检查。定期去医院做孕期常规检查和其它检查就可以了。

唐筛应该怀孕16周时去做,空腹。筛选值是唐氏1:380。开放式脊柱裂1:1000。Trisomy18,1:334。如果不超过标准值,就是低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的,应该问题不大,别紧张。

你好,唐氏筛查的正常值应该是是小于1:1000,你是高风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,这也是筛查,准确率在98%左右,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的...

你好,根据你的这个情况,无创dna二十一三体数值正常值范围为-3到+3的话,你的这种情况应该是在正常范围之内,没有超过这个范围的话,一般应该是属于低风险的。 但是应该是属于高线。一般这种情况最好使复查一次,或者是去盛京医院再进行检查。...

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查

进行唐氏筛查,出现21三体风险值1:485的症状,应该考虑是属于临界值的症状可能,应该是出现唐氏综合症的可能性比较小的,注意观察。可以考虑进行无创检查的,应该是可以明确诊断的。

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