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筛查21三 正常值

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

唐筛应该怀孕16周时去做,空腹。筛选值是唐氏1:380。开放式脊柱裂1:1000。Trisomy18,1:334。如果不超过标准值,就是低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的,应该问题不大,别紧张。

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.

你好,18三体的高风险范围是小于1:350,你的结果在低风险范围,没什么问题,21三体的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的21三体综合症风险值在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认。

您好!1:557为低风险,但由于唐氏筛查准确率在60%-70%,也不是说就完全没问憨憨封窖莩忌凤媳脯颅题,如果您想进一步检查,可以做羊水穿刺或无创DNA.

你好,根据你的这个情况,无创dna二十一三体数值正常值范围为-3到+3的话,你的这种情况应该是在正常范围之内,没有超过这个范围的话,一般应该是属于低风险的。 但是应该是属于高线。一般这种情况最好使复查一次,或者是去盛京医院再进行检查。...

进行唐氏筛查,出现21三体风险值1:485的症状,应该考虑是属于临界值的症状可能,应该是出现唐氏综合症的可能性比较小的,注意观察。可以考虑进行无创检查的,应该是可以明确诊断的。

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查

唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸形的 就是常说的脑瘫 痴呆儿等 而高危人群中真正的高危儿的发病率大概是5%,而羊水穿刺的风险性极高 易造成感染导致流产 所以建议先复查个唐筛 再定是否要做无创DNA

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