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筛查21三 正常值

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

你好, 这个没有一个绝对的比例,只是有一个风险系数,即患唐氏综合征的可能性,正常应该是小于1:270。 祝你健康!

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查

21三体 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾玻60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

唐氏筛查21三体目前是有风险的,你应该去做羊水穿刺或无创DNA,进一步确诊,看看有没有染色体异常。风险值1:380属于有风险,如果值是1:500以上就是低风险, 建议去做羊水穿刺或无创DNA,作进一步的确诊,看看有没有染色体的异常,如果羊水穿刺或...

进行唐氏筛查,出现21三体风险值1:485的症状,应该考虑是属于临界值的症状可能,应该是出现唐氏综合症的可能性比较小的,注意观察。可以考虑进行无创检查的,应该是可以明确诊断的。

您好!1:557为低风险,但由于唐氏筛查准确率在60%-70%,也不是说就完全没问题,如果您想进一步检查,可以做羊水穿刺或无创DNA.

您好,你的情况,考虑是临界高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查

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