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筛查21三 正常值

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

你好,唐氏筛查21-三体综合征正常值是小于1:270,如果高风险,说明患唐氏儿的风险比较高,需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查,同时要注意休息,避免精神紧张。祝你健康!

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

你好, 这个没有一个绝对的比例,只是有一个风险系数,即患唐氏综合征的可能性,正常应该是小于1:270。 祝你健康!

唐筛应该怀孕16周时去做,空腹。筛选值是唐氏1:380。开放式脊柱裂1:1000。Trisomy18,1:334。如果不超过标准值,就是低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的,应该问题不大,别紧张。

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.

你好,根据你的这个情况,无创dna二十一三体数值正常值范围为-3到+3的话,你的这种情况应该是在正常范围之内,没有超过这个范围的话,一般应该是属于低风险的。 但是应该是属于高线。一般这种情况最好使复查一次,或者是去盛京医院再进行检查。...

您好,你的情况,考虑是唐筛临界高风险的情况,一般容易分娩出唐氏儿的几率较大,建议最好是进一步进行羊水穿刺检查

你好,18三体的高风险范围是小于1:350,你的结果在低风险范围,没什么问题,21三体的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的21三体综合症风险值在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认。

这是低风险,不过唐筛不能诊断的,准确率只有百分之六十。

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