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筛查21三 正常值

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270,低于这个值就是低危,高于这个值就是高危。

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

你好,18三体的高风险范围是小于1:350,你的结果在低风险范围,没什么问题,21三体的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的21三体综合症风险值在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认。

进行唐氏筛查,出现21三体风险值1:485的症状,应该考虑是属于临界值的症状可能,应该是出现唐氏综合症的可能性比较小的,注意观察。可以考虑进行无创检查的,应该是可以明确诊断的。

一般21三体风险值参考标准为

唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸形的 就是常说的脑瘫 痴呆儿等 而高危人群中真正的高危儿的发病率大概是5%,而羊水穿刺的风险性极高 易造成感染导致流产 所以建议先复查个唐筛 再定是否要做无创DNA

是的 看下的

这是低风险,不过唐筛不能诊断的,准确率只有百分之六十。

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